Нужна помощь

alt
16 апреля 2024 146
Центр помощи «Вера» ведет благотворительный сбор в поддержку Артёма Жарко. 
alt
18 марта 2024 148
В возрасте 3-х лет ему поставили диагноз детский аутизм и с тех пор он считается инвалидом с детства… Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы. Для прохождения курса приема данных препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве необходима сумма 3 815 евро.
alt
20 февраля 2024 147
Яна Ярута из деревни Большой Тростенец Минской области появилась на свет 13 лет назад. Но пойти с поддержкой девочка смогла только после 10. В первые сутки после рождения Яна перенесла тяжёлую инфекцию – гнойный менингоэнцефалит. Диагноз определили не сразу, время было упущено, произошли необратимые поражения в мозге. Маме очень рано сказали, что у Яны будет тяжёлая форма инвалидности.

alt
26 декабря 2023 293
alt
14 декабря 2023 275
Родители мальчика обращаются ко всем неравнодушным с просьбой собрать необходимую сумму на оплату обследования для Егора – 7 063 рубля.
alt
29 ноября 2023 416
Семилетняя София Михневич из Новогрудка едва родившись пережила клиническую смерть. Жизнь девочки висела в буквальном смысле на волоске – 15 дней в отделении реанимации новорожденных медики боролись за неё и смогли победить.
alt
10 ноября 2023 264
alt
30 мая 2023 664
У маленькой Риты Юшкевич (06.05.2020 г. р.) из Лиды страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). СМА - это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.
alt
20 февраля 2023 630
Родители Богдана Пукало просят не остаться равнодушными к беде, с которой столкнулась обычная семья из города Березы.
alt
6 января 2023 1194
У Романа (03.12.2020 г.р.) в четыре с половиной месяца диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Дети с таким заболеванием лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет. 

alt
6 декабря 2022 992
alt
10 августа 2022 491

Александр Протас из Новополоцка просит помощи в сборе средств на жизненно необходимое лекарство. Точный диагноз установлен в декабре 2021 года — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.

alt
8 июля 2022 573
1 2 3 4 >>