Нужна помощь

alt
1 декабря 2025 292
Диагноз: Нарушение развития опорно-двигательного аппарата, 4-я степень утраты здоровья (МРЭК), последствия экстремально раннего рождения (25 неделя).
alt
10 ноября 2025 179
У Артема Вадимовича Корбаля (28.02.2015 г.р.) в 4 года диагностировали смертельное генетическое заболевание — мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность в передвижении, теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы нашего сына разрушаются. Срочность сбора в том, что у Артёма сейчас кризисный возраст, когда он может сесть в инвалидное кресло в любой момент.
alt
4 ноября 2025 106
Диагноз: аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа (АПС 3 типа). Сахарный диабет 1 типа, целиакия, гипотериоз. Стаж сахарного диабета 1 типа инсулинозависимого - 8 лет.
alt
27 октября 2025 230
У Кати Виноградовой из Кобрина – спинальная мышечная атрофия второго типа. Болезнь не щадит ребенка. Каждый день – борьба с болью, которую сложно представить и взрослому человеку.
alt
21 октября 2025 146
Ему сейчас 35 лет. Более 15 лет назад травма позвоночника приковала его к инвалидной коляске и это стало лишь началом испытаний.
alt
9 сентября 2025 328
Мальчику сейчас шестнадцать лет, день за днем он борется с множественными врожденными и приобретенными пороками развития, а именно Менингорадикуоцеле грудного отдела позвоночника, субкомпенсированная гидроцефалия, нижняя параплегия, синдром Арнольда-Киари.
alt
2 сентября 2025 363
alt
26 августа 2025 374
Уже 9 месяцев семья Тарасюк из Брестской области живет между больничными стенами и надеждой. У Максима появился шанс, но без помощи неравнодушных людей он может быть упущен.

alt
30 июня 2025 387
На данный момент Виолетта Бирюк проходит лечение в Израиле, но семья не справится без поддержки, так как стоимость лечения огромная, поэтому обращается за помощью ко всем добрым сердцам.
alt
22 мая 2025 310
Встать на ноги и пойти! Это мечта пятилетней Евы Чапли. У девочки ДЦП. Позади операции и десятки реабилитаций. Сейчас открыт сбор на трёхмесячное лечение и реабилитацию в Китае. Сделать доброе дело для ребенка может каждый.
alt
15 мая 2025 1035
Маленький гродненец Иван Стеценко очень ждет помощи от всех неравнодушных людей. У мальчика – мышечная дистрофия Дюшенна-Бекера и ему просто жизненно необходимо очень дорогое лекарство. Сумма к сбору – 2,9 миллиона долларов. Если мы объединим усилия, мы сможем помочь ребенку. Для семьи важен любой взнос и любая сумма!
alt
5 мая 2025 354
alt
11 февраля 2025 836
1 2 3 4 5 >>